 | | 瀚海蓝月 | (痛并快乐着) 等级:白银长老 管理等级:站长 贡献积分:1887 帖子水平:研究水准 虚拟学会:紫禁之颠 |
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哈我给你把图帖上,然后素我们的讨论帖: 瀚海蓝月 18:00:08 储存介质是视紫红质,只是经过蛋白质工程改进了,视紫红质发生性质变化标记为1,否则为0 瀚海蓝月 18:01:39 介质不是DNA 瀚海蓝月 18:01:59 只是通过修改DNA获得稳定的蛋白质 天纯 18:02:31 I KNOW,原来是两种有区别的技术,一个是DNA,另一个是细胞本身,所以后者的寿命特别短 瀚海蓝月 18:03:13 第二个还不对,是细胞中提取的视紫红质,细胞作为生产工厂 天纯 18:03:30 可以肯定的,DNA的本身的存贮时间远远大于上述那种方法 瀚海蓝月 18:03:54 但你无法改变碱基的状态 瀚海蓝月 18:04:00 也就是盘片不可写 瀚海蓝月 18:04:18 理论上不可行 天纯 18:05:04 其实是可以改变的啊,类似于PCR技术,只是不需要摸版基因 瀚海蓝月 18:05:21 在盘片上PCR? 天纯 18:05:40 有dNTP材料就可以写制 瀚海蓝月 18:05:59 那你用什么表示0? 瀚海蓝月 18:06:05 什么表示1? 天纯 18:06:09 怎么可能呢,自然要改进一下方法 天纯 18:06:39 是1,2,3,4而不是0,1 瀚海蓝月 18:07:01 那么,你原始盘片上的物质是什么? 天纯 18:07:06 因为有4个减基呢 瀚海蓝月 18:07:29 你用什么来涂抹盘片? 天纯 18:08:25 我想可能dNTP原料就可以 瀚海蓝月 18:09:15 A T G C你开始如何让它们分布? 天纯 18:09:22 生物技术中有利用引物进行DNA编程的技术啊,而且是电脑运行 瀚海蓝月 18:09:58 。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 瀚海蓝月 18:10:05 那个差太多了 天纯 18:10:05 任意分布,需要时进行类似于PCR技术的编程 天纯 18:10:17 有共同点 天纯 18:10:37 而且DNA的提取技术太方便了 瀚海蓝月 18:10:42 看来你对PCR来不是很熟悉。。。。 瀚海蓝月 18:11:05 制作盘片应该是均一的物质 天纯 18:11:51 前几天才上完理论课,今天才刚做完实验,怎么会不了解呢 天纯 18:13:05 最重要的就是引物和DNA聚合酶啊 天纯 18:14:20 当然上面的那个技术可能用更先进的方法,但原始版本中我可以肯定的他是用DNA作为信息的载体 瀚海蓝月 18:14:31 制作盘片应该是均一的物质,可以视为0,然后在需要的位置让物质发生性质的变化,视为1。如果你把A涂布在盘片上,但是在这个位置我需要一个C,你能把A转化成C么?如果你ATGC混乱的涂布,刻录光驱如何进行工作? 瀚海蓝月 18:15:12 涂料一旦涂布就固定了,不可能进行位置移动 天纯 18:15:34 瀚海蓝月 18:16:19 天纯 18:17:03 按照上面的图示可能不一定一涂上去就固定的,甚至可能至始至终都是湿化进行 瀚海蓝月 18:17:16 如果储存介质的位置不是固着的,如何稳定储存? 瀚海蓝月 18:17:39 介质都在跑。。。怎么储存? 瀚海蓝月 18:18:40 哦! 瀚海蓝月 18:18:46 你的意思我有点理解了 瀚海蓝月 18:19:49 你说的那个难度就太大了,从写入到读取都是和现代光驱完全不一样的装置才可以 天纯 18:20:06 是啊,必须这样 瀚海蓝月 18:21:31 可以固定DNA的一端,然后顺次加入带有荧光标记的核苷酸,进行写入,然后再读取荧光。。。。。。 但是这样,无异于精确合成 瀚海蓝月 18:21:35 难度太大 天纯 18:22:18 电脑编程啊,自然不会是人工的,那难度太大了 瀚海蓝月 18:24:18 理论上可以实现,实际操作太难了 | 最初发表时间:2007-11-13 |  | 永远不要嫌弃你的父母行动迟缓,因为你永远想象不出你小的时候他们是如何耐心地教你走路; 永远不要嫌弃你的父母学不会电脑,因为你永远不会知道在你小的时候他们是如何不厌其烦地教你认字; |
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